A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta quinta-feira (10) as regras para autorização temporária de uso emergencial, em caráter experimental, de vacinas contra a Covid-19. Com isso, as empresas podem fazer o pedido de emergência, seguindo os requisitos necessários. 

A decisão foi tomada, em unanimidade, pelos diretores da Anvisa, que seguiram o voto da relatora do processo que trata do assunto, Alessandra Bastos Soares. De acordo com ela, é necessário urgência para lidar com a pandemia no Brasil.

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Até o momento, a Anvisa não recebeu nenhuma solicitação oficial de uso emergencial ou de registro de vacinas. No Brasil, quatro imunizantes estão na última fase de testes: a Coronavac e as vacinas da Pfizer, de Oxford e da Johnson & Johnson. 

A autorização temporária poderá ser modificada, suspendida ou cancelada a qualquer momento, segundo apontou a agência. As medidas serão tomadas com base em elementos científicos e técnicos.