Anvisa aprova uso emergencial de remédio antiviral para tratar Covid-19 em estágio inicial

A Anvisa autorizou de maneira emergencial o medicamento molnupiravir, um comprimido antiviral contra a Covid-19. A solicitação foi feita em novembro de 2021 pela farmacêutica Merck, produtora aqui no Brasil.

Por se tratar de uma aprovação emergencial, a Anvisa irá monitorar os dados sobre a qualidade do remédio administrado em larga escala na população.

Neste primeiro momento, o medicamento ainda não será recomendado para gestantes e lactantes.

A dosagem em pacientes adultos é de 800 mg (quatro cápsulas de 200 mg) por via oral, a cada 12 horas, com ou sem alimentos.

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O molnupiravir deverá ser receitado para adultos infectados com a Covid-19 em seu estádio inicial, cinco dias após o início dos sintomas e tem 30% de eficácia em evitar casos graves e mortes por covid-19, apontam os primeiros resultados.

O medicamento já foi aprovado por agências reguladoras dos Estados Unidos (FDA), da Europa (EMA), do Japão, do Reino Unido, da Austrália, além da Organização Mundial da Saúde.

Vale lembrar que a Anvisa já aprovou outros medicamentos para tratar a Covid-19. No final de março, também de forma emergencial, o Paxlovid foi autorizado para pacientes com covid-19 em estágio inicial. Em abril, o baricitinibe foi aprovado para pacientes hospitalizados que estejam recebendo ventilação mecânica.