O Ministério da Saúde anunciou, nesta sexta-feira (3), que pedirá à Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no Sistema Único de Saúde (Conitec) que avalie a vacina Qdenga, aprovada pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa).
O imunizante, desenvolvido pelo laboratório japonês Takeda, é o primeiro aprovado no Brasil para a faixa etária de 4 a 60 anos de idade. Nessa avaliação, a Conitec vai levar em conta os benefícios da vacina e a disponibilidade de distribuição através do SUS. O imunizante acina deve chegar à rede privada no segundo semestre.
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A partir do parecer da Comissão, baseado em evidências científicas e fatores sociais, o Ministério da Saúde decidirá se a nova vacina será ofertada pela rede pública.
A vacina Qdenga mostrou, em ensaios clínicos, ter uma eficácia geral de 80,2% contra a dengue causada por qualquer sorotipo após 12 meses da segunda dose. A vacina também reduziu as hospitalizações em 90%.
Segundo o laboratório Takeda, 28 mil crianças e adultos participaram dos testes em países onde vírus da dengue circula. Em território brasileiro, os ensaios clínicos aconteceram em quatro cidades, com cerca de 1.800 voluntários de 4 a 16 anos de idade.
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