A empresa de biotecnologia Moderna, dos Estados Unidos, anunciou que sua vacina contra o novo coronavírus tem 94,1% de eficácia e deve solicitar autorização para uso emergencial do imunizante no país. 

Com novos resultados da fase 3 dos estudos clínicos da vacina, a empresa vai apresentar para análise um relatório nesta segunda (30) à FDA (Food and Drug Administration), agência americana equivalente à Anvisa. Segundo o novo documento, o imunizante é 100% efetivo na prevenção de casos graves da Covid-19.

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A farmacêutica Pfizer, que também desenvolve uma vacina que mostra altos índices de eficácia, solicitou a autorização do uso emergencial à FDA há dez dias. O órgão deve reunir um comitê neste mês para avaliar os pedidos das duas empresas.