O uso emergencial da vacina contra a Covid-19, CoronaVac, segue sob análise da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). Na última atualização, a Anvisa informou que 40% do processo estava concluído.

A agência também analisa o uso da vacina do laboratório AstraZeneca e da Universidade de Oxford, que será produzida no Brasil pela Fundação Oswaldo Cruz. Neste momento 27% da documentação já foi analisada. A Anvisa deve decidir sobre o uso emergencial até o próximo domingo (17).

Enquanto isso, o presidente Joko Widodo inaugurou a vacinação na Indonésia com a CoronaVac dois dias depois da liberação do uso emergencial.

Na primeira fase, a expectativa é imunizar um milhão e quinhentos mil profissionais da saúde até o mês que vem.
O país tem mais de 180 milhões de habitantes.

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É a mesma vacina desenvolvida pelo Instituto Butantan, em São Paulo, que anunciou a eficácia geral de 50,38%, o índice mínimo exigido pela Organização Mundial da Saúde pra considerar um imunizante viável.

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