A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) aprovou, neste domingo (17), o uso emergencial das vacinas CoronaVac, produzida pelo Instituo Butantan em parceria com a chinesa SinoVac, e AstraZeneca, da Universidade de Oxford com a Fiocruz. Em reunião, diretores e membros da área técnica da agência acabaram autorizando, ainda que com ressalvas, o início da distribuição dos imunizantes contra Covid-19 no Brasil. 

De forma unânime, votaram a favor da demanda o diretor-presidente, Antonio Barra Torres, e os demais diretores da Anvisa: Meiruze Sousa Freitas, Romison Rodrigues Mota Alex Machado Campos e Cristiane Rose Jourdan Gomes. 

Em sua maioria, as autoridades admitiram a urgência da campanha de vacinação no país, mas alertaram com relação ao monitoramento dos medicamentos e a logística de distribuição. 

Outra pendência importante diz respeito à criação de anticorpos da vacina do Butantan. O instituto terá de entregar, até o dia 28 de fevereiro, um documento com especificações do tempo de duração e dos efeitos dos imunizantes.

Utilizando programas de saúde pública para início da distribuição de vacinas à população brasileira, o plano de imunização priorizará os grupos de risco à Covid-19, como indígenas, idosos e profissionais de saúde.