A diretoria da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) decide nesta quinta-feira (20), em reunião marcada para as 10h, se a CoronaVac pode ser aplicada de forma emergencial em pessoas dos três aos 17 anos de idade. O pedido foi feio pelo Instituto Butantan, produtor do imunizante contra a Covid-19 no Brasil.

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Os especialistas que definirão a resposta têm como sustentação os recursos apresentados pela Gerência-Geral de Medicamentos e Produtos Biológicos e pela Gerência de Farmacovigilância. Após cada um elaborar seu voto, a maioria vence.

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Como a respectiva vacina não tem registro no país, diferentemente dos imunizantes da Pfizer/BioNTech e da Oxford/AstraZeneca, por exemplo, a decisão será tomada pela diretoria colegiada, tendo como base votos separados.