Um pedido para o uso emergencial do Paxlovid foi feito à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) nesta quarta-feira (16). O medicamento em questão é um remédio contra a Covid-19 formulado pela Pfizer, autora da solicitação. A análise por parte da entidade pode ser realizada em até 30 dias.

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De acordo com a Anvisa, o primeiro dia dará início à triagem para saber se todos os documentos e informações necessárias para o processo foram disponibilizados pela farmacêutica. O Paxlovid é um antiviral de uso oral, e a empresa diz que o risco de hospitalizações e mortes pelo coronavírus é 89% menor quando ele é utilizado.

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“No dia 19 de janeiro deste ano, a Anvisa e o laboratório já haviam realizado a reunião de pré-submissão desse produto, o que acontece antes do envio formal do pedido pela empresa”, aponta a agência em nota. O uso emergencial do medicamento já foi aprovado em diversos países, como Canadá, China, Estados Unidos e membros da União Europeia.