A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou um medicamento oral para tratamento de tumores cerebrais. A decisão foi publicada nesta semana no Diário Oficial da União.

O Voranigo (vorasidenibe) é um inibidor das enzimas IDH1 e 2 mutadas e foi aprovado para pacientes adultos e adolescentes a partir de 12 anos diagnosticados com glioma difuso de baixo grau, submetidos à intervenção cirúrgica prévia. A medicação é desenvolvida pela farmacêutica Servier.

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A recomendação vale para pessoas que já passaram por cirurgia e que, no momento, não precisam de radioterapia ou quimioterapia.

O vorasidenibe atua bloqueando as enzimas IDH1 e IDH2 mutadas, responsáveis pela produção de substâncias que estimulam o crescimento de células tumorais.

A empresa ainda não informou o preço do tratamento nem a data em que ele começará a ser vendido no Brasil.

A aprovação da Anvisa foi baseada nos resultados do ensaio clínico INDIGO, que demonstrou a eficácia e segurança de Voranigo como terapia-alvo no tratamento dos gliomas difusos de grau 2 com mutação de IDH.