O governador de São Paulo, João Doria (PSDB), anunciou que o Instituto Butantan concluiu o estudo final da CoronaVac, vacina produzida pelo instituto em parceria com o laboratório chinês Sinovac, e que pedirá registro definitivo do imunizante à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) na próxima semana.
A previsão inicial era de que os resultados referentes à eficácia do imunizante e aos testes em voluntários da vacina no Brasil fossem enviados até esta terça-feira (15). Porém, o governo decidiu mudar a estratégia e apresentar um relatório mais detalhado sobre o estudo.
"Estes cientistas [do Instituto Butantan] e também os cientistas do laboratório Sinovac, de Pequim, decidiram estrategicamente atender às recomendações do Comitê Científico Internacional e concluir os estudos finais da fase três da vacina do Butantan nesta semana", explicou Doria. "O Butantan vai solicitar o registro da vacina na Anvisa no próximo dia 23 de dezembro. Na prática, optar por registrar a vacina com estudo conclusivo garantirá agilidade no pedido de reconhecimento desta vacina."
Segundo o governador, o pedido será feito de forma simultânea tanto na Anvisa quanto no National Medical Products Administration, agência chinesa de regulamentação de medicamentos. Doria ainda afirmou que espera ter a aprovação para uso do imunizante até o fim deste ano.
Na última quinta-feira (10) que o Instituto Butantan deu início à produção da vacina. A expectativa é de que a fábrica do instituto produza de 600 mil a 1 milhão de doses por dia.
Até o mês que vem, serão 40 milhões de doses do imunizante, que, de acordo com o governo, começarão a ser aplicadas no dia 25 de janeiro.
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