Anvisa faz reunião com a Janssen para informações sobre pedido de uso emergencial da vacina

Um dia após o ministério da Saúde anunciar a compra das vacinas, a Anvisa se reuniu com representantes da Janssen nesta terça-feira (16). O objetivo foi esclarecer dúvidas e orientar o laboratório sobre os requisitos técnicos para formalização da autorização de uso emergencial da vacina no Brasil.

O governo federal acertou a compra de 38 milhões de doses da farmacêutica americana, que deverão chegar a partir do mês de agosto. A vacina ainda não tem autorização da Anvisa para aplicação na população brasileira.

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Segundo a Anvisa, ainda faltam ser fechadas as informações referentes a cadeia de produção da vacina que virá para Brasil. A cadeia produtiva envolve todas as fábricas envolvidas na produção do imunizante, desde o insumo inicial até a vacina pronta para o uso.

Uma nova reunião entre a Anvisa e a Janssen deve aconteceu em 24 de março para acertar os detalhes finais. O pedido para uso da vacina no Brasil deve acontecer nas próximas semanas.