A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) recebeu o pedido de uso emergencial da vacina Convidecia, fabricada pelo laboratório chinês CanSino. A solicitação foi feita pela empresa Biomm, representante do fabricante no Brasil.

A Convidecia é uma vacina de dose única e já tem o uso emergencial aprovado na China, Hungria, Equador, Malásia, Chile e Argentina.

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“O prazo de análise previsto na legislação é de sete dias úteis. Esse prazo não considera o tempo do processo em status de exigência técnica, que é quando o laboratório precisa responder questões técnicas feitas pela Agência dentro do processo”, afirma a agência em nota.

O pedido foi enviado na última segunda-feira (8). Segundo a Anvisa, a equipe técnica analisa nas primeiras 24 horas se os documentos necessários para aprovação emergencial estão disponíveis e corretos.

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O processo inicial de análise deve ser concluído na quinta-feira (11).