AstraZeneca afirma que coquetel anticovid manteve eficácia de 83% após 6 meses

A farmacêutica AstraZeneca informou nesta quinta-feira (18) que o coquetel de anticorpos monoclonais contra a Covid-19 reduziu o risco de ocorrência sintomática em 83% e manteve a proteção contra a doença mesmo após seis meses da aplicação. Não houve registros de casos graves ou mortes causadas pelo coronavírus, afirmou a empresa.

De acordo com Hugh Montgomery, professor de medicina intensiva da University College London, no Reino Unido, e principal investigador do AZD7442, os resultados dão confiança sobre a proteção que a combinação de anticorpos pode fornecer.

“É importante ressaltar que seis meses de proteção foram mantidos, apesar do aumento da variante Delta entre esses participantes de alto risco que podem não responder adequadamente à vacinação”, afirmou Montgomery.

O Evusheld, ou AZD7442, é uma combinação de cópias de dois anticorpos obtidos do plasma de pacientes convalescentes, que se recuperaram de uma infecção do coronavírus. A terapia exige uma dose única de 300mg e é administrada por via intramuscular.

Para o vice-presidente executivo de pesquisa e desenvolvimento de biofarmacêuticos da AstraZeneca, Mene Pangalos, “Esses novos dados se somam ao crescente corpo de evidências que apoiam o potencial do AZD7442 de fazer uma diferença significativa na prevenção e no tratamento de Covid-19. Estamos avançando com os processos regulatórios em todo o mundo e esperamos fornecer uma nova opção importante contra o SARS-CoV-2 o mais rápido possível”.

O coquetel já havia demonstrado redução do risco de casos graves ou morte em 88% dos casos em que pacientes tinham sintomas da doença por no máximo três dias. Em agosto, um estudo também mostrou proteção de 77% contra casos sintomáticos da doença após três meses.

Os resultados completos ainda serão enviados para revisão de outros cientistas e apresentados em publicação de uma revista médica.

A AstraZeneca pediu autorização de emergência para a autoridade de saúde dos Estados Unidos, a Food and Drug Administration (FDA). A Agência Europeia de Medicamentos (EMA) iniciou avaliação do Evusheld em outubro. Na última semana, a agência aprovou a comercialização de dois produtos para o tratamento de Covid-19. A terapia ronapreve, da empresa norte-americana de biotecnologia Regeneron em parceria com o laboratório suíço Roche, e a Regkirona, do laboratório Celltrion.

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