Família faz vaquinha virtual para comprar remédio de R$ 9 milhões para bebê tratar doença rara

A internet se mobiliza mais uma vez para ajudar uma pessoa necessitada. Os pais de Gabriela Giannaccari, de apenas três meses de idade, iniciaram uma campanha para arrecadação de dinheiro afim de um tratamento de Atrofia Muscular Espinhal (AME) tipo 1. É uma doença genética que leva à perda do comando dos músculos. Com o tempo, a pessoa não consegue mais respirar ou se alimentar sozinha.

O objetivo da campanha é comprar o remédio chamado Zolgensma, que custa R$ 9 milhões. O medicamento neutraliza os efeitos da atrofia muscular espinhal e permite que a criança tenha controle do seu corpo.

“Todo o tratamento é muito caro, pois necessita de home care, fisioterapia motora, respiratória e fonoaudiólogo, dentre várias outras terapias diárias”, disse os pais.

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O principal motivo para o Zolgensma ser tão caro, é por conta da AME tipo 1 ser considerada uma doença rara. Para tratar esse tipo de problema, será necessário um medicamento especifico.

A família de Gabriela não tem como custear o tratamento e pede a ajuda das pessoas para a arrecadação. Os pais abriram uma vaquinha virtual para conseguir esse valor. Já as doações podem ser realizadas via Pix, cartão de crédito ou boleto bancário.

Além do financiamento coletivo, os pais também organizam sorteios e rifas valendo camisetas autografadas de times de futebol, como Flamengo e Corinthians.

O site da TV Cultura entrou em contato com Gustavo Giannaccari, e não teve retorno.