O Ministério da Saúde informou nesta sexta-feira (26) que recebeu a primeira remessa do antiviral Tecovirimat para tratar casos graves da varíola dos macacos. Os 12 primeiros tratamentos foram doados pela fabricante, a farmacêutica Siga Technologies.

Mesmo com o primeiro lote em mãos, a pasta já informou que segue as conversas com a Organização Pan-Americana da Saúde (Opas), braço da OMS na América Latina, e com os laboratórios para recebeu mais lotes do medicamento.

Vale lembrar que a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou a liberação da vacina e do antiviral contra a varíola dos macacos no Brasil. Para tomar a decisão, o órgão brasileiro se baseou em dados fornecidos pela European Medicines Agency (EMA) e pela Food and Drug Administration (FDA), agências reguladoras da Europa e dos Estados Unidos, respectivamente.

No primeiro momento, o tratamento contra a doença com o antiviral será direcionado para pacientes em estado grave. Os critérios para elegibilidade ficarão a cargo do Centro de Operação de Emergências para Monkeypox (COE).

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O antiviral Tecovirimat é uma cápsula de uso oral e é indicada para adultos, adolescentes e crianças com peso mínimo de 13 kg.

Pelas redes sociais, o ministro Marcelo Queiroga ressaltou que o uso do medicamento é compassivo e apenas para casos graves.

“Vale lembrar que a autorização é para uso compassivo apenas em casos graves da doença. Os estudos de eficácia do medicamento ainda estão em curso”, destacou o ministro da Saúde, Marcelo Queiroga, em publicação no Twitter.