Estudo da CoronaVac entra em fase final de aprovação
A vacina produzida por laboratório chinês em parceria com o Instituto Butantan atinge número mínimo de voluntários infectados para nova etapa
23/11/2020 14h11
Nesta segunda-feira (23), em entrevista coletiva, o Governo de São Paulo anuncia que a CoronaVac, vacina produzida pelo laboratório chinês Sinovac em parceria com o Instituto Butantan, entra em fase final de aprovação, por atingir o número mínimo de infectados pela Covid-19. Esta fase permite a abertura do estudo e a análise interina de seus resultados.
Com relação às vacinas que estão sendo testadas no Brasil, a CoronaVac está entre outras quatro candidatas contra o novo coronavírus. Para que fosse realizada sua análise interina, pelo menos 61 casos de Covid-19 ocorressem entre os 13 mil voluntários. No total, foram 74 voluntários infectados.
Na coletiva, o secretário de saúde Jean Gorinchteyn reconhece a “boa notícia”, afirmando que “a boa notícia, e o motivo por qual estamos aqui no Instituto Butantan, é que o Instituto detalha a fase final para a aprovação da CoronaVac”.
Leia também: Vacina de Oxford alcança até 90% de eficácia, segundo resultados da Fase 3 de testes
O diretor do Instituto Butantan, Dimas Covas, diz que resultados da eficácia saem no início de dezembro. “A análise dos casos já se iniciou e, portanto, na primeira semana de dezembro teremos o resultado dessas análises, que serão remetidas ao comitê internacional controlador do estudo, que deverá validar esses resultados e aí produzir o relatório que será encaminhado à nossa Anvisa e ao órgão equivalente da China”, explica Dimas Covas
O Governo de São Paulo estabeleceu, em acordo, a compra de 46 milhões de doses da vacina, as quais 120 mil chegaram na última quinta-feira (19), no Aeroporto de Guarulhos. A vacinação, por outro lado, depende da autorização da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa).
Leia mais: Vacina de Oxford alcança até 90% de eficácia, segundo resultados da Fase 3 de testes
REDES SOCIAIS