Butantan vai solicitar à Anvisa autorização de uso emergencial da Coronavac

O Instituto Butantan vai entrar com um pedido de autorização emergencial da vacina contra a Covid-19 Coronavac à Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária). 

De acordo com Dimas Covas, diretor do Butantan, a organização já se reuniu com a Anvisa na manhã desta quinta (7) para iniciar a apresentação dos resultados dos estudos da vacina. Outra reunião está marcada para o fim desta tarde. "A expectativa é que logo que tenhamos a formalização da documentação, possa ser oficializado o pedido", afirmou Covas.

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A vacina, que é produzida pelo Instituto Butantan em parceria com a farmacêutica chinesa Sinovac, tem 78% de eficácia contra a Covid-19, conforme dados divulgados pelo governo de São Paulo também nesta quinta. Os estudos realizados no Brasil concluíram que o imunizante garantiu 100% de proteção de casos moderados e graves da doença. 

Covas esclarece, também, que a solicitação em andamento é a da autorização de uso emergencial e não de registro definitivo da vacina. "O pedido de registro deve ser feito junto com a Sinovac. Nós estamos utilizando o mecanismo que foi criado pela própria Anvisa, da possibilidade de trazer a vacina a uso o mais rapidamente possível", afirmou. 

"Pode ser que [a autorização] seja hoje, pode ser que seja amanhã. Depende da próxima reunião que será ainda no final da tarde de hoje", concluiu Covas.

A previsão é de que o governo de São Paulo inicie a imunização em 25 de janeiro, aniversário da capital. 

Assista ao trecho da coletiva de imprensa do governo de São Paulo: