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Anvisa aprova antiviral Remdesivir e dá registro definitivo à vacina da Oxford/AstraZeneca

Medicamento é o primeiro a ser aprovado para o tratamento de Covid-19 no Brasil. Vacina da Oxford/AstraZeneca é a segunda a receber registro definitivo da Anvisa


12/03/2021 12h35

A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) anunciou o registro do primeiro remédio para o tratamento de pacientes hospitalizados com Covid-19, o antiviral Remdesivir, nesta sexta-feira (12). O medicamento intravenoso que impede a replicação do vírus é usado nos Estados Unidos de forma emergencial desde novembro. Entretanto, a Organização Mundial da Saúde (OMS) não recomenda o uso do Remdesivir para tratar pacientes hospitalizados com coronavírus.

A Agência também anunciou que deu o registro definitivo à vacina da Oxford/AstraZeneca, que já teve o uso emergencial aprovado no Brasil. O imunizante é o segundo a obter o registro definitivo da Anvisa, o primeiro foi dado à vacina da Pfizer/BioNTech, que apesar disso, não tem acordo com o governo brasileiro, nem distribuição no país. 

Leia também: Um ano após primeira morte por Covid-19 no Brasil, famílias enfrentam luto em meio às restrições da pandemia

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