Anvisa libera pesquisa clínica da vacina Butanvac
Com a autorização, imunizante contra a Covid-19 produzido 100% no Brasil começará a ser testado em humanos
09/06/2021 19h30
A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) autorizou nesta quarta (9) as pesquisas clínicas da vacina Butanvac. Com a liberação, o imunizante contra a Covid-19 poderá ser testado em humanos pela primeira vez.
Produzida pelo Instituto Butantan, a vacina não depende de insumos internacionais e pode ser fabricada 100% no Brasil. Segundo a Anvisa, o Butantan ainda deve apresentar informações complementares antes de iniciar as fases 1 e 2 dos testes clínicos.
Leia também: Governo de São Paulo anuncia antecipação do cronograma de vacinação
O governador de São Paulo, João Doria (PSDB), comemorou a autorização nas redes sociais: "Grande notícia. Obrigado Anvisa!", escreveu. Doria afirmou que o Butantan já dispõe de 7 milhões de doses prontas do imunizante.
Leia também: Pfizer foi ignorada pelo governo federal 81 vezes, expõe Randolfe Rodrigues à CPI
Dividida em três etapas, a pesquisa clínica de fase 1 e 2 deve começar a testar o imunizante em 400 voluntários. Ao todo, a Anvisa prevê que 6 mil pessoas participem dos estudos das fases iniciais da Butanvac.
Os voluntários receberão duas doses da vacina, com 28 dias de intervalo entre aplicações. O estudo será conduzido no Hospital das Clínicas (FMUSP) e no Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.
REDES SOCIAIS