MSD pede à Anvisa autorização de uso emergencial de comprimido para a Covid-19

Nesta sexta-feira (26), o grupo farmacêutico americano Merck Sharp & Dohme (MSD) enviou à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) o pedido de uso emergencial de seu comprimido para a Covid-19, o molnupiravir.

A agência confirmou que recebeu o pedido e informou que o prazo de análise é de até 30 dias. As primeiras 24 horas de análise serão utilizadas para fazer uma triagem do processo e verificar se os documentos necessários estão disponíveis, segundo a Anvisa. Se houver alguma informação importante faltando, a agência pode solicitar ao laboratório.

A análise não considera o tempo do processo em status de exigência técnica – que é quando o laboratório precisa responder a questões técnicas feitas pela Anvisa dentro do processo.

O antiviral atua prevenindo a replicação do coronavírus no corpo e evita a evolução para casos graves. No início do mês, o uso do remédio foi aprovado no Reino Unido.

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