A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) autorizou nesta quarta (9) as pesquisas clínicas da vacina Butanvac. Com a liberação, o imunizante contra a Covid-19 poderá ser testado em humanos pela primeira vez.
Produzida pelo Instituto Butantan, a vacina não depende de insumos internacionais e pode ser fabricada 100% no Brasil. Segundo a Anvisa, o Butantan ainda deve apresentar informações complementares antes de iniciar as fases 1 e 2 dos testes clínicos.
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O governador de São Paulo, João Doria (PSDB), comemorou a autorização nas redes sociais: "Grande notícia. Obrigado Anvisa!", escreveu. Doria afirmou que o Butantan já dispõe de 7 milhões de doses prontas do imunizante.
A Anvisa acaba de autorizar os testes clínicos com a ButanVac, a vacina do Butantan contra a Covid-19, que não depende de insumos de outros países para sua produção. O Instituto Butantan já tem 7 milhões de doses prontas da ButanVac. Grande notícia. Obrigado Anvisa!
— João Doria (@jdoriajr) June 9, 2021
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Dividida em três etapas, a pesquisa clínica de fase 1 e 2 deve começar a testar o imunizante em 400 voluntários. Ao todo, a Anvisa prevê que 6 mil pessoas participem dos estudos das fases iniciais da Butanvac.
Os voluntários receberão duas doses da vacina, com 28 dias de intervalo entre aplicações. O estudo será conduzido no Hospital das Clínicas (FMUSP) e no Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.
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