A Diretoria Colegiada da Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) revogou, nesta sexta-feira (4), uma decisão que autorizava o uso emergencial dos anticorpos banlanivimabe e etesevimabe, da empresa Eli Lilly, no tratamento da Covid-19.
“Considerando o contexto epidemiológico do Brasil e em razão da insuficiência de dados que comprovem a eficácia da terapia contra a variante Ômicron do coronavírus, está revogada a autorização de uso emergencial do medicamento banlanivimabe/ etesivimabe”, afirmou em nota.
A decisão da anulação aconteceu de forma unânime por meio de circuito deliberativo. No dia 13 de maio de 2021, os medicamentos receberam a autorização de uso emergencial. No entanto, o entendimento da agência é que os anticorpos não possuem eficácia contra a variante ômicron da Covid-19
"É importante esclarecer que está autorizado somente o uso dos estoques remanescentes da pesquisa clínica ou importados antes dessa revogação, exclusivamente para os pacientes contaminados com variantes do Sars-CoV-2 sabidamente suscetíveis a esses medicamentos e sob avaliação médica”, diz a nota.
Segundo a Anvisa, houve uma solicitação para que a empresa apresentasse dados de eficácia dos medicamentos, mas ela não apresentou os dados de eficácia contra a variante. A nota ainda ressaltou que as contaminações pela Ômicron já apresentam por 96,16% dos casos positivos da doença, segundo Our World in Data.
Leia mais: Eduardo Bolsonaro compara acidente da Marginal com atuação de profissionais mulheres
REDES SOCIAIS